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本生課堂：對于移液器吸頭的適配性方便您了解多少?本生課堂：對于移液器吸頭的適配性方便您了解多少?當前移液器吸頭市場上的吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，也會有很大的品質(zhì)差別：高品質(zhì)的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多數(shù)吸頭在制造的過程中還會加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：1、顯色材料。市場上俗稱的藍吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul)，就是在聚丙烯...

2023 7-28
本生帶您了解：如何正確實施移液器移液的5個步驟本生帶您了解：如何正確實施移液器移液的5個步驟移液是實驗室中*常見不過的操作。但不論是從事科學研究的學術(shù)實驗室，還是測試實驗室，數(shù)據(jù)的生成很大程度上受到移液器性能以及使用者操作技術(shù)的影響。當移液數(shù)據(jù)出現(xiàn)問題時，我們總會懷疑移液器的性能，但是科學文獻表明，移液技術(shù)對實驗的成敗也起到關鍵作用。如何正確實施移液器移液的5個步驟：最佳量程選擇與量程設定①移液范圍選擇在滿量程的35%到100%時，可以保證最佳的準確性和重復性。選擇合適的量程可以提高1%移液精度!盡量避免將移液器量程設置...

2023 7-27
本生新品推薦：分子生物試劑-免疫組化相關試劑本生新品推薦：分子生物試劑-免疫組化相關試劑PI001EDTA抗原修復液(50×)100mlPI002檸檬酸鈉抗原修復液(50×)100mlPI003檸檬酸鈉抗原修復液粉劑10×2LPI004通用型抗原修復液(10×)100mlPI005檸檬酸鈉-EDTA抗原修復液(40×)100mLPI006冰凍切片快速抗原修復液(5×)100mLPI007漂片抗原修復液(10×)100mLPI008PVP封片液10mLPI009甘油明膠封片液10mLPI010Kisser封片液10mLP...

2023 7-27
實驗小設備：恒溫金屬浴恒溫金屬浴恒溫金屬浴是一種常用的實驗室設備，可用于控制試劑和樣品的溫度。不同的金屬浴有不同的溫度范圍和適用性，因此正確選擇和使用金屬浴非常重要。推薦的恒溫金屬浴溫度區(qū)間取決于所使用的金屬和特定應用的需求。以下是幾種常見的金屬浴及其推薦的溫度范圍：1.水?。核∈堑暮銣亟饘僭≈?，其可用于許多生物化學和分子生物學實驗中。水的沸點為100℃，因此水浴通?？梢栽谑覝氐?00℃的范圍內(nèi)進行調(diào)節(jié)。2.油?。河驮”人「m合高溫應用，因為許多食用油的熔點高于水的沸點。推薦的溫度范圍通常在...

2023 7-27
實驗耗材、可拆卸酶標板使用的具體步驟實驗耗材、可拆卸酶標板使用的具體步驟酶標板是酶聯(lián)免疫反應實驗中的重要載體工具，分為可拆和不可拆的，一般用的較多的是可拆的酶標板。在使用時，按照以下步驟操作：1、加樣品：將標本稀釋液加到包被板內(nèi)，將需要檢測的血清用PBS或生理鹽水按照1：20的比例稀釋后取10ul加入到酶標板的反應孔內(nèi)。2、加對照：加入陰性對照3孔，陽性對照1孔，還有100ul的對照血清。3、進行溫育：將反應板震蕩，使樣品充分的混勻，置于37℃的溫箱或者水浴反應20分鐘的時間。4、洗板：用蒸餾水將洗滌液15ml...

2023 7-26
【BUNSEN本生】細胞培養(yǎng)瓶的作用、應用及分類細胞培養(yǎng)瓶的作用、應用及分類細胞培養(yǎng)瓶根據(jù)材質(zhì)可以分為玻璃的和塑料的，底部形狀有正方形、長方形、三角形等，根據(jù)瓶子容積有5至500ml可供選擇。另外，表面經(jīng)過特殊改性處理后，可以讓細胞更好的進行貼壁培養(yǎng)，這樣根據(jù)細胞貼壁面積又可以分為25～175cm2多種。國產(chǎn)的細胞培養(yǎng)瓶的蓋子一般是封閉的，不帶內(nèi)墊，常用于密閉培養(yǎng)，可其密閉性;進口的培養(yǎng)瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國產(chǎn)的是相同的，聚酯蓋常用于開放培養(yǎng)，只需輕輕旋松瓶蓋便可瓶內(nèi)氣體與環(huán)...

2023 7-26
實驗耗材：培養(yǎng)皿常用的清潔方法、注意事項、使用方法實驗耗材：培養(yǎng)皿常用的清潔方法、注意事項、使用方法培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)。塑料的一般采用聚乙烯材料，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。BUNSEN本生培養(yǎng)皿的清潔一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸和清洗四個步驟。(一)浸泡新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有...

2023 7-25
移液器吸頭消毒有哪些注意事項，如何選擇移液器吸頭!移液器吸頭消毒有哪些注意事項，如何選擇移液器吸頭!移液器吸頭滅菌時應注意哪些事項?一起來看看吧。1、用報紙對吸頭進行消毒放入吸頭盒中進行濕熱殺菌，121度，1bar大氣壓，20分鐘;為避免水汽問題，您可以用報紙將吸頭盒包裹起來，或者在消毒后將其放入保溫箱中晾干。2、高壓滅菌時，吸頭盒要用報紙包好殺菌報紙包可以吸水，可以避免水太多，最重要的是防止再次污染。3、RNA提取時吸頭滅菌的注意事項使用普通的EP管和移液器吸頭。在高壓滅菌之前，將它們浸泡在DEPC水中過夜以去除RNase...

2023 7-25

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