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簡述免疫熒光(IF)染色及優(yōu)化技巧
點擊次數(shù):327 更新時間:2023-02-22

什么是IF(免疫熒光)染色?

免疫熒光(IF)是一種用于檢測以及識別細胞和組織中蛋白質(zhì)和其他分子的亞細胞分布和遷移的強大檢測技術(shù)。IF可用作免疫組織化學 (IHC) 或免疫細胞化學 (ICC) 中使用的傳統(tǒng)顯色標記的替代物。通過使用多種標記物的二級抗體,可以研究感興趣蛋白的共定位,這是不能通過常規(guī)IHC或ICC實現(xiàn)。這是同時分析許多目標蛋白時的一個優(yōu)勢,可同時生成大量亞細胞定位的準確數(shù)據(jù)。

什么時候使用IF?

1.IF是一個很好的檢測技術(shù)工具,用于研究感興趣的產(chǎn)物如分子、蛋白質(zhì)或糖蛋白的表達、定位、分布和遷移。

2.用作顯色標記物的替代物,例如3,3 '-二氨基聯(lián)苯胺 (DAB) 。

IF與ICC和IHC的區(qū)別


IHC和ICC使用的樣本類型不同。IHC利用通常冷凍或石蠟包埋的整個組織樣本。ICC指的是分離的或培養(yǎng)的細胞樣本。這兩種樣本類型都可以使用IF進行標記檢測。直接法IF使用帶有偶聯(lián)熒光染料(共軛抗體)的一級抗體。間接法IF需同時使用可結(jié)合靶標抗原一抗和偶聯(lián)熒光染色的二抗。

優(yōu)化IF,以下IF實驗優(yōu)化小技巧可以節(jié)省您的時間和成本,從而避免浪費您的寶貴樣品。

1. 設置對照:可以使用陽性和陰性對照來確定結(jié)果的準確性,并幫助確定任何問題的來源。

2. 樣品和試劑的存儲:由于IF中所用抗體和實驗樣品的熒光性質(zhì),因此必須適當存儲。最好將熒光抗體和經(jīng)過IF處理的樣品都保存在wan全黑暗的環(huán)境中。使用琥珀色或鋁箔覆蓋抗體管。

3. 使用適當?shù)墓潭▌喝┛捎糜跇擞浤そY(jié)合抗原或細胞骨架抗原,并應用于核蛋白或線粒體蛋白。醛固定后的樣本需要抗原修復和打孔滲透步驟才能正確檢測抗原。如果使用單克隆抗體推薦有機溶劑用于組織固定。甲醇適用于冷凍樣本的固定;丙酮固定對組織學保存效果較好。

4. 仔細選擇抗體:應檢查所有抗體,無論是單克隆抗體還是多克隆抗體,以確保與目標抗原具有高的親和力。所用的二抗必須與一抗兼容,比如使用抗小鼠二抗檢測小鼠來源的一抗。

5. 多色染色:最好使用在不同物種中產(chǎn)生的一抗。如果使用間接檢測,請使用已預先吸附在檢測其他蛋白質(zhì)的一抗和二抗的種屬以及實驗樣品的物種中的二抗。這樣可以最da程度地減少跨物種的反應性和非特異性結(jié)合。所有二抗也應在同一物種中產(chǎn)生,以最da程度地減少交叉反應。一旦確定抗體特異性,就可以同時或依次將目標抗原與其抗體孵育,順序孵育往往會產(chǎn)生更好的結(jié)果。對于亞細胞靶標的共定位或復染色,請選擇對細胞器標記特異的抗體。

6. 決定直接或間接染色:兩種方法都有優(yōu)點和缺點,根據(jù)實驗需求選擇。使用這兩種方法,都應該確保充足的洗滌以最小化非特異性的結(jié)合。

7. 選擇沒有光譜重疊的熒光團:IF是一種很好的多路復用分析技術(shù),測量如此多的參數(shù),那么使用能夠提供可分辨信號的熒光團是很有必要的。


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