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細胞株生長過程容易被影響的原因
點擊次數(shù):277 更新時間:2024-04-16

  細胞株在體外進行培養(yǎng),失去了機體的調節(jié)和控制,因此,除滿足營養(yǎng)的要求外,還必須使細胞生存環(huán)境晝接近活體的環(huán)境。外環(huán)境的培養(yǎng)條件如溫度、滲透壓、酸堿度等均能影響細胞的生長。

  一、溫度:

  一般哺乳類及禽類細胞體外培養(yǎng)的適宜溫度是37~38℃。溫度過高或過低都會影響到細胞的生長。細胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強,在低溫下,細胞的代謝活力及核分裂降低。溫度低于0℃時,雖影響細胞代謝,但并無傷害作用。把細胞置于23~25℃時,細胞仍能生存和生長,但速度減緩,不過,魚類細胞的適宜培養(yǎng)溫度為23~25℃。

  若溫度過低,在降到冰點以下時,細胞因胞外水和胞質結冰而受損死亡,但若向培養(yǎng)基中加入甘油或二甲基亞砜(DMSO)等保護劑,封入安瓿中后,置于液氮或低溫冰箱(-70℃)中,可起保護作用,此時細胞可而耐受-70℃以下溫度,能長期儲存,解凍后細胞復蘇,仍能繼續(xù)生長增殖,細胞物性狀不受任何影響。此為保存細胞的主要手段。

  高溫對細胞培養(yǎng)不利。細胞在39~40℃培養(yǎng)1h,會受到一定損傷,但仍有可能恢復,但不能忍受溫度再升高2℃,持續(xù)數(shù)小時,即在41~42℃培養(yǎng)1h,細胞操作嚴重,溫度到43℃以上時細胞多數(shù)被殺死。高溫主要引起酶的滅活、類脂質破壞、核分裂的破壞,產生凝固酶使細胞發(fā)生凝固,另外使蛋白質變性。因此,體外培養(yǎng)細胞時一定要避免高溫。

  二、滲透壓:

  細胞在高滲透溶液中低滲溶液中,可以立即發(fā)生皺縮或腫脹、破裂。所以,滲透壓是體外細胞培養(yǎng)的重要條件。哺乳動物和其他動物組織細胞體外孫女培養(yǎng)的滲透壓的維持主要與NaCl有關,但不能忽視其他電解質與滲透壓的關系,滲透壓與單位體積溶劑內溶質的分子數(shù)和離子婁成正比。

  為此,按一定比例控制培養(yǎng)基中離子平衡,維持正常滲透壓是很重要的。這不僅是為了維持細胞張力,而且是為了調節(jié)細胞的代謝。因為細胞外離子輸送和離子濃度改變著其他營養(yǎng)物質的輸送(如氨基酸、糖等),直接影響細胞基本合成系統(tǒng)。

  理想的滲透壓因細胞的類型及種族而異,人血漿滲透壓為290mmol/L,被視為是體外培養(yǎng)人類細胞的理想滲透壓,哺乳動物細胞的滲透壓一般為290~300mmol/L,人胚肺成纖維細胞為250~325mmol/L,鼠細胞則為310mmol/L左右。在實際應用中,260~320mmol/L的滲透壓可適于大多數(shù)細胞。常用培養(yǎng)基的滲透壓值見表2-3。

  三、氣體環(huán)境和PH值:

  體外培植細胞需要理想的氣體環(huán)境,氧和二氧化碳石細胞生存必需的條件。

  1、氧:

  氧參加細胞的三羧酸循環(huán),產生能量以供應給細胞生長、增殖和合成各種所需成分。有些細胞在低氧條件下,可借糖酵解取得能量,單多數(shù)細胞低氧時不能生存。氧張力通常維持在略低于大氣狀態(tài),若氧分壓超過大氣中氧的含量可能對有些細胞有害。

  2、二氧化碳:

  采用開放式培養(yǎng)時(碟或培養(yǎng)瓶松蓋培養(yǎng)或培養(yǎng)板培養(yǎng)),一般要把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳的混合氣體環(huán)境中。CO2既是細胞的代謝產物,又是細胞生長所必需的成分,并與維持培養(yǎng)基的pH值有關。在密閉瓶中CO2濃度偏低的情況下,細胞容易生長,一般不能低于1%,否則有損細胞。CO2增加將使pH值下降。

  3、pH值:

  大多數(shù)細胞適于在pH7。2~7。4條件下生長,低于pH6。8或高于pH7。6對細胞有害,甚至退變或死亡各種細胞對pH值的要求不盡相同。一般原代培養(yǎng)細胞對pH值的堿性的耐受比對酸性的耐受差,偏酸的環(huán)境比偏堿的環(huán)境對細胞生長有利。為了維持培養(yǎng)環(huán)境恒定的pH值,多采用在培養(yǎng)基中加入磷酸鹽等緩沖劑的方法。

  四、無毒和無菌:

  無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的首要環(huán)境條件。細胞在深入活體內,細胞株偶爾有細菌或有害物質入侵,因體內有強大的解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng),可將其解毒或清除,而不易受損害。但在離體的環(huán)境中,失去了防御系統(tǒng),一旦有害物質入侵或細菌污染,可導致細胞死亡,前功盡棄。

  如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、支持物、培養(yǎng)基、瓶塞上有細胞毒性,在培養(yǎng)過程中可導致細胞死亡因此,在選用這些器皿、材料時要注意,若這些物品消毒不徹di,帶菌或操作過程不小心使細胞污染,也會導致細胞死亡。若出現(xiàn)交叉污染,可使實驗室原來的細胞系失去原有特性,應引起足夠的重視。

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