隨著經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，為了滿足各類需求，目前像疾控中心、食品檢測(cè)、科研單位、制藥企業(yè)等等行業(yè)或領(lǐng)域都逐漸擁有了屬于自己的實(shí)驗(yàn)室。與此同時(shí)，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室?guī)缀醵加龅竭^同一個(gè)問題，就是在某個(gè)時(shí)候?qū)嶒?yàn)結(jié)果警-服總是出現(xiàn)異常、不準(zhǔn)確，這究竟是什么原因呢？

原因歸結(jié)起來主要有以下幾點(diǎn)：

(1)實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度亟待健全完善

一個(gè)成熟的實(shí)驗(yàn)室必然有一套嚴(yán)謹(jǐn)并可執(zhí)行規(guī)范的規(guī)章制度。這一點(diǎn)至為重要。倘若出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)過程違規(guī)操作、儀器設(shè)備保管不善、實(shí)驗(yàn)記錄不嚴(yán)格、實(shí)驗(yàn)環(huán)境受破壞等等狀況，當(dāng)然也就會(huì)直接或間接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果精-確性。

(2)實(shí)驗(yàn)所需的儀器樣品和試劑品質(zhì)不合格

很多實(shí)驗(yàn)室雖然有長(zhǎng)期合作供應(yīng)商對(duì)接，但接收這些用品時(shí)并沒有及時(shí)做好驗(yàn)收工作。有一些實(shí)驗(yàn)器具，特別是試管、量杯、三角瓶、容量瓶等計(jì)量器具多次試驗(yàn)之后都沒有發(fā)現(xiàn)其不合格之處。另外像是一些藥品、試劑、洗劑次品現(xiàn)象比較隱蔽，不容易察覺發(fā)現(xiàn)。這些問題積累的后果都會(huì)反饋在-終實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)上。

(3)實(shí)驗(yàn)室儀器器皿清洗出現(xiàn)問題

無殘留的清洗是精-準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)分析的前提條件。然而，有相當(dāng)多實(shí)驗(yàn)室目前還在以人工為主進(jìn)行清洗工作。這樣不但效率低而且還導(dǎo)致了實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)計(jì)都成為了棘手的難點(diǎn)。據(jù)一項(xiàng)權(quán)-威調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，超過50%的實(shí)驗(yàn)結(jié)果精度問題與實(shí)驗(yàn)中所用到的器皿潔凈度是直接掛鉤。

因此，有關(guān)方面可根據(jù)以上這些方面的因素進(jìn)行*改進(jìn)，將有效提升包含實(shí)驗(yàn)結(jié)果精度在內(nèi)的整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的綜合水平。

首先，要完善好實(shí)驗(yàn)室各方面的制度，做好實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)人員相關(guān)意識(shí)的樹立和培養(yǎng)，落實(shí)責(zé)任監(jiān)督。填寫實(shí)驗(yàn)記錄、出具檢驗(yàn)結(jié)果，出現(xiàn)爭(zhēng)議時(shí)以此為根據(jù)進(jìn)行獎(jiǎng)懲和檢討。

其次，對(duì)常用藥品、玻璃器皿等存放好、標(biāo)簽好、檢查好。若發(fā)現(xiàn)其質(zhì)量存在可疑之處要及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行處理，從而保證實(shí)驗(yàn)不受影響。

第三、啟用全自動(dòng)玻璃器皿清洗機(jī)替代人工清洗作業(yè)。機(jī)器化、批量化、智能化清洗實(shí)驗(yàn)室器皿已是大勢(shì)所趨。目前，我國(guó)有越來越多的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)啟用了實(shí)驗(yàn)室清洗消毒系統(tǒng)對(duì)其進(jìn)行有關(guān)清洗烘干工作。