應(yīng)新型/冠狀病毒防疫需要，各地著力加強(qiáng)核酸檢測能力建設(shè)，核酸檢測量大幅度增長。疫情以來，衛(wèi)健委發(fā)布了系列加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理的通知，特別強(qiáng)調(diào)了各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)核酸檢測質(zhì)量控制，遠(yuǎn)慕根據(jù)市場補(bǔ)充相關(guān)病原體核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品——副溶血弧菌核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品、腸炎沙門氏菌核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品、百日咳桿菌核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品、金黃色/葡萄球菌核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品等標(biāo)準(zhǔn)品，通過對相關(guān)菌進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)后的菌進(jìn)行核酸提取，純化，鑒定，采用數(shù)字PCR對核酸進(jìn)行濃度的絕對定值。

以副溶血性弧菌核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品為例對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行介紹，該標(biāo)準(zhǔn)品，不具有傳染性，無生物安全風(fēng)險(xiǎn)，適用于實(shí)驗(yàn)室核酸檢測能力（靈敏度測試和特異性測試）的考核驗(yàn)證；可對副溶血弧菌核酸檢測的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制，有效監(jiān)控儀器狀態(tài)、人員操作、試劑盒有效性等，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

產(chǎn)品名稱：副溶血性弧菌核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品

產(chǎn)品規(guī)格：凍干粉；（3.0±2.2）x10^2copies/mL；5管

使用說明

本標(biāo)準(zhǔn)品分凍干狀態(tài)和凍存狀態(tài)。

1. 凍干狀態(tài)：本標(biāo)準(zhǔn)品使用前應(yīng)先從低溫環(huán)境中取出，平衡至室溫；開蓋前請先離心(12000rmp，60s)；開蓋后加入100μL無酶無菌水溶解，震蕩均勻，瞬時(shí)離心后使用。

2. 凍存狀態(tài)：本標(biāo)準(zhǔn)品使用時(shí)，移至室溫待完/全溶解后，震蕩均勻，瞬時(shí)離心后使用，盡量避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1. 收貨后，請務(wù)必妥善保管，如出現(xiàn)破損等情況，請于收到后24小時(shí)內(nèi)與我們聯(lián)系。

2. 使用時(shí)請?jiān)跓o菌環(huán)境下，生物安全柜中操作，盡量避免反復(fù)凍融。

3. 本質(zhì)控品使用時(shí)應(yīng)注意生物安全防護(hù)。應(yīng)按有潛在生物傳染性樣本對待，操作和處理均需符合相關(guān)法規(guī)要求：衛(wèi)生部《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》和《醫(yī)/療廢物管理?xiàng)l例》。