核糖核酸酶A（RNase A）來(lái)源于牛胰臟，是一種內(nèi)切核糖核酸酶，可特異攻擊RNA上嘧啶殘基的3’端，切割胞嘧啶或尿mi啶與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵，反應(yīng)終產(chǎn)物是3’嘧啶核苷酸和末端帶3’嘧啶核苷酸的寡核苷酸。無(wú)輔助因子及二價(jià)陽(yáng)離子存在時(shí)，核糖核酸酶A的作用可以被胎盤RNA酶抑制劑（RNasin）或氧釩一核糖核苷復(fù)合物（vanadyl—ribonuclosidecomplex，VRC）所抑制。RNase A的反應(yīng)條件極廣，且極難失活。在低鹽濃度（0～100 mmol/l NaCl）下，RNase A切割單鏈和雙鏈RNA、DNA：RNA雜交體中的RNA；當(dāng)NaCl濃度為300 mmol/l。或更高時(shí)，RNase A就特異性切割單鏈RNA。去除反應(yīng)液中的RNase A，通常需要蛋白酶K處理、酚反復(fù)抽提和乙醇沉淀。
在分子克隆中，核糖核酸酶A的主要用途為：
①?gòu)腄NA：RNA雜交體中去除未雜交的RNA區(qū)。
②確定RNA或DNA中的單堿基突變的位置。在RNA：DNA或RNA：RNA雜交體中，若存在單堿基錯(cuò)配，可用RNAse A識(shí)別并切割。通過凝膠電泳分析切割產(chǎn)物的大小，即可確定錯(cuò)配的位囂。
③RNA檢測(cè)。RNA酶保護(hù)分析法（RNase protection assay）是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種檢測(cè)RNA的雜交技術(shù)。其基本原理是利用單鏈RNA探針，與待測(cè)的RNA樣品進(jìn)行雜交形成RNA：RNA雙鏈分子，由于RNA酶可專一性地降解未雜交的單鏈RNA，而雙鏈?zhǔn)艿奖Ｗo(hù)不被降解，經(jīng)凝膠電泳可以確定目的RNA的長(zhǎng)度。該方法靈敏度較Northern雜交法更高，并可進(jìn)行較為準(zhǔn)確的定量。選擇適當(dāng)?shù)奶结?，還可進(jìn)行基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)分析及內(nèi)含子（也稱內(nèi)元）剪切位點(diǎn)分析等研究。此法的靈敏度比核酸酶S1保護(hù)分析法高數(shù)倍。
④降解DNA制備物中的RNA分子。須使用無(wú)DNAsd的RNase（DNase I free RNase），市售的一般RNase A常含有DNase，可在100 retool/I Tris—CI（pH 7．5）和15 mmol/l。NaCI溶液中100℃加熱15 min，以去除之。
