上海遠(yuǎn)慕生物科技是家專業(yè)供應(yīng)進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，專業(yè)出售人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA免疫試劑盒，酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標(biāo)檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養(yǎng)基，抗體，動物血清，標(biāo)準(zhǔn)品，化學(xué)試劑，實驗耗材，細(xì)胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，咨詢！

    產(chǎn)品中文名：人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒

    別名：人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA Kit

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    樣本：血清/組織/尿液

    標(biāo)記物：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

    預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

    Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好。

    人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA免疫試劑盒技術(shù)原理：

    （1）抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

    （2）結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

    （3）酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

    （4）受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

    （5）此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

    人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒分析過程中的注意事項：

    樣本的檢測是基于抗原抗體的反應(yīng)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，判定樣本zui終的藥物含量。它要求加樣的準(zhǔn)確性和洗板的*性。在整個加樣的過程中注意實驗室溫度的恒定，保證反應(yīng)在試劑盒所示的溫度下進行。

    常見加樣方式

    A、吸一打二

    B、吸二打一

    在實際操作過程中，提倡用“吸二打一”用這種方式，有如下幾個好處：

    a、加樣過程中在板孔內(nèi)不出現(xiàn)或者很少出現(xiàn)氣泡

    b、提高加樣速度，縮短前后樣本反應(yīng)的時間差。

    在加樣的過程中還應(yīng)細(xì)心注意避免出現(xiàn)下列現(xiàn)象：

    A、加樣的過程中漏加或者重加；

    B、加樣的過程中忘記更換吸頭；

    C、樣本的重加或者漏加；

    D、忘記記錄樣本的加樣順序。

    zui適比例

    在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復(fù)合物（沉淀）的量。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍，稱為等價帶。在等價帶前后分別為抗體過剩帶和抗原過剩帶。如果抗原或抗體極度過剩，則無沉淀物形成，在免疫測定中稱為帶現(xiàn)象?？贵w過量稱為前帶，抗原地過量稱為后帶。在用免疫學(xué)方法測定抗原時，應(yīng)使反應(yīng)系統(tǒng)中有足夠的抗體量，否則測得的量會小于實際含量，甚至出現(xiàn)假陰性。

    人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA Kit樣本處理及要求：

    1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

    2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

    3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

    5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

    6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

    人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品

    大鼠S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒

    大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒

    大鼠白介素1（IL-1）ELISA試劑盒

    大鼠白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒

    大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA 試劑盒Rat

    大鼠白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒

    大鼠表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒

    大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒

    大鼠端粒酶（TE）ELISA試劑盒

    大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5（MMP-5）ELISA試劑盒

    大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）ELISA試劑盒